Test d'infertilité féminine
Test d'infertilité féminine
4. Hystérosalpingographie (HSG) – Il s'agit d'un examen aux rayons X de l'utérus et des trompes de Fallope d'une femme qui utilise une forme spéciale de rayons X appelée fluoroscopie et un produit de contraste. Le test HSG est utilisé pour vérifier que les trompes de Fallope sont ouvertes et visualiser l'intérieur de l'utérus. L'HSG est effectuée dans un hôpital, une clinique ou le bureau d'un fournisseur de soins de santé. Il est préférable d'effectuer une HSG dans la première moitié (jours 1 à 14) du cycle menstruel. Ce moment réduit le risque que vous soyez enceinte.
5. Sonohystérographie (SIS) - est un type spécial d'examen échographique. Une solution saline normale est introduite dans l'utérus par le col de l'utérus à l'aide d'un mince tube en plastique. Les ondes sonores sont ensuite utilisées pour créer des images de la muqueuse de l'utérus. Le liquide aide à montrer plus de détails que lorsque l'échographie est utilisée seule. Le SIS peut trouver la cause sous-jacente de nombreux problèmes tels que les saignements utérins anormaux, l'infertilité et les fausses couches à répétition. Il est capable de détecter les éléments suivants :
• Excroissances anormales à l'intérieur de l'utérus, telles que des fibromes ou des polypes, et des informations sur leur taille et leur profondeur
• Tissu cicatriciel à l'intérieur de l'utérus
• Forme utérine anormale
• Problèmes avec la muqueuse de l'utérus
• Si les trompes de Fallope sont ouvertes ou bloquées
Il est préférable d'effectuer une HSG dans la première moitié (jours 1 à 12) du cycle menstruel. Ce moment réduit le risque que vous soyez enceinte.
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6. Dépistage génétique - Le dépistage génétique est l'application d'un test sur des personnes pour la détection précoce systématique ou l'exclusion d'une maladie héréditaire, d'une prédisposition génétique à une maladie, ou pour déterminer si une personne est porteuse d'une prédisposition susceptible de produire une maladie héréditaire chez sa progéniture._cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_
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1. Études hormonales – Ces tests permettent d'identifier tout déséquilibre hormonal susceptible d'altérer l'infertilité. Il existe différentes hormones dans le corps qui jouent un rôle dans la conception, il est important que votre corps produise une quantité spécifique à un moment précis de votre cycle menstruel pour que la conception se produise naturellement.
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2. Réserve ovarienne– Le terme « réserve ovarienne » fait référence à l'approvisionnement en ovules restant d'une femme qui peut produire des bébés. La fertilité d'une femme dépend de la qualité et de la quantité d'ovules dans ses ovaires, ainsi que de la façon dont les follicules ovariens réagissent aux signaux hormonaux du cerveau. Les tests sanguins de réserve ovarienne sont spécifiquement AMH et FSH + E2. Ces niveaux d'hormones peuvent nous donner une meilleure idée de notre calendrier de fertilité, des résultats de la congélation des ovules et de la fécondation in vitro (FIV), des futurs drapeaux rouges et de l'apparition de la ménopause, que de l'âge.
3. Échographie – Une échographie pelvienne infertilité avec comptage folliculaire antral (CFA) permet de vérifier la présence de l'utérus et des deux ovaires. La forme, la taille et la position de l'utérus sont enregistrées. Toutes les anomalies de l'utérus telles que les fibromes sont mesurées et cartographiées. La taille des ovaires et le nombre de follicules en croissance sont enregistrés. Les kystes ovariens sont une découverte anormale courante lors d'une échographie d'infertilité. Le plus souvent, les kystes ovariens sont simplement la preuve d'un ovule en croissance ou d'une ovulation récente. À l'occasion, cependant, un kyste peut représenter une anomalie telle que l'endométriose.
Test d'infertilité masculine
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Selon les statistiques, dans 40 à 50 % des cas d'infertilité, un facteur masculin en est la cause. Il est nécessaire et important d'effectuer une analyse de sperme dans le cadre du bilan initial en plus du bilan de diagnostic féminin.
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1. L'analyse du sperme, ou test de numération des spermatozoïdes, analyse la santé et la viabilité du sperme d'un homme. Le sperme est le liquide qui est libéré lors de l'éjaculation. Comme l'analyse du sperme mesure quatre facteurs majeurs de la santé du sperme :
• le volume du sperme
• le nombre (concentration) de spermatozoïdes
• le mouvement (motilité) du sperme
• la forme et la taille (morphologie) du sperme
• D'autres facteurs incluent le pH, la progression du sperme, l'absence de présence de sperme blanc, rouge ou immature, la viscosité.
Une analyse de sperme initiale anormale peut indiquer un test répété dans certains cas.
2. Études hormonalespeut être indiquée dans certains cas. Par exemple, s'il y a une analyse de sperme anormale persistante, le prestataire peut vouloir vérifier un déséquilibre hormonal. L'épreuve comprendra :
Hormone folliculo-stimulante (FSH) : une hormone mâle et femelle ; chez les hommes, la FSH aide à maintenir la production de sperme.
Hormone lutéinisante (LH) : une hormone mâle et femelle ; chez les hommes, la LH stimule la production de testostérone.
Prolactine : Des niveaux plus élevés de prolactine peuvent indiquer un problème hypophysaire et peuvent affecter les niveaux globaux de testostérone totale.
Hormone stimulant la thyroïde : une hormone mâle et femelle ; chez les hommes, la TSH peut affecter la qualité du sperme, un faible nombre de spermatozoïdes, une fonction testiculaire réduite, un dysfonctionnement érectile et une diminution de la libido (libido).
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3. Dépistage génétique - Le dépistage génétique est l'application d'un test sur des personnes pour la détection précoce systématique ou l'exclusion d'une maladie héréditaire, d'une prédisposition génétique à une maladie, ou pour déterminer si une personne est porteuse d'une prédisposition susceptible de produire une maladie héréditaire chez sa progéniture._cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_